Pasji OCD genski pripomočki Raziskave človeka

Je vaš pes hiper ali morda izkazuje obsesivno vedenje? V tem primeru lahko obstaja genetska podlaga: raziskovalci so na pasjem kromosomu 7 ugotovili genetski lokus, ki sovpada s povečanim tveganjem za občutljivost za obsesivno-kompulzivno motnjo (OCD).

Odkritje kaže, da lahko določen genski protein lahko vpliva na razvoj centralnega živčnega sistema in poveča tveganje za OCD - razkritje, ki lahko zagotovi pomemben vpogled v prepoznavanje in zdravljenje človeškega OCD.

Raziskovalci z Medicinske šole Univerze v Massachusettsu, Veterinarske šole Cummings na Univerzi Tufts in Inštituta Broad na Massachusetts Institute of Technology objavljajo svoja dela v sedanji izdaji Molekularna psihiatrija.

OCD, ki ga zaznamuje dolgotrajno ponavljajoče se vedenje, prizadene približno 2 odstotka ljudi. Medtem je enako moteč pasji ekvivalent, pasja kompulzivna motnja (CCD), bolj razširjen pri nekaterih pasmah psov, zlasti pri dobermanih in bul terierjih.

Nicholas Dodman, BVMS, MRCVS, profesor kliničnih znanosti, in dr. Alice Moon-Fanelli, klinična docentka na Veterinarski šoli Cummings v Tuftsu, so več kot desetletje zbirali vzorce krvi skrbno okarakteriziranih bolnikov z dobermana. razstavljanje kompulzivnega vedenja, ki sesa krpo ali odejo, pa tudi zdravih, nedotaknjenih dobermanov.

Leta 2001 se je prizadevanjem pridružil dr. Edward Ginns, direktor programa medicinske genetike na Medicinski fakulteti UMass, ki je omogočil genetske študije, ki so dosegle vrhunec v raziskavi o genomu, ki se je začela leta 2007 z uporabo pasje genotipske matrike Affymetrix na Inštitut Broad.

Lokacija kromosoma 7, ki je najpomembneje povezana s CCD, se nahaja v nevronskem genu kadherin-2, CDH2. CDH2 je široko izražen in posreduje sinaptično aktivnost - adhezijo nevronov, povezano s kalcijevim tokom.

Psi, ki so pokazali več kompulzivnih vedenj, so imeli pogosteje zaporedje DNA, povezano s "tveganjem", kot psi z manj hudim fenotipom (60 oziroma 43 odstotkov v primerjavi z 22 odstotki pri psih, ki niso bili prizadeti). Ta povezava CCD z gensko regijo CDH2 na kromosomu 7 je prvi genetski lokus, ugotovljen za katero koli kompulzivno motnjo pri živalih.

Odkritje tega lokusa odpira zanimivo možnost, da so CDH2 in drugi beljakovine adhezije nevronov vključeni v človeško kompulzivno vedenje, vključno s tistim, ki ga opazimo pri motnjah spektra avtizma.

"Gen CDH2 je izražen v hipokampusu, možganski regiji, za katero se sumi, da je vpletena v OCD," je dejal Dodman, glavni avtor študije.

"Poleg tega ta gen nadzoruje strukture in procese, ki so lahko ključni za razmnoževanje kompulzivnega vedenja - na primer nastanek in pravilno delovanje glutamatnih receptorjev." Dodman je dodal, da "je ta ugotovitev skladna s sedanjimi dokazi, da so zaviralci N-metil-D-aspartata (NMDA) učinkoviti pri zdravljenju OCD."

"Pojav ponavljajočega se vedenja in podobnosti kot odziv na zdravljenje z zdravili tako pri pasjem CCD kot pri OCD kažejo, da gre za skupne poti," je dejal Ginns.

"Upamo, da bodo te ugotovitve privedle do boljšega razumevanja biologije kompulzivne motnje in olajšale razvoj genetskih testov, kar bo omogočilo zgodnejše posege in celo zdravljenje ali preprečevanje kompulzivnih motenj pri ogroženih psih in ljudeh."

Vir: Medicinska šola Univerze v Massachusettsu

!-- GDPR -->