Nova zdravila lahko povečajo zdravljenje PTSM
Zdravilo, ki spodbuja telesu lastne snovi, podobne konoplji, imenovane endokanabinoidi, lahko ponudi nov način zdravljenja posttravmatske stresne motnje (PTSD).
"Uporabili smo zdravilo, ki blokira način, kako telo razgrajuje lastne snovi, podobne konoplji, ali endokanabinoide," je povedala dr. Leah Mayo, višja podoktorska sodelavka in vodilna raziskovalka v študiji, ki so jo izvedli v laboratorij profesorja Markusa Heiliga na Centru za socialno in afektivno nevroznanost na univerzi Linköping na Švedskem.
"Naša študija kaže, da lahko ta vrsta zdravil, imenovana zaviralci FAAH, ponudi nov način zdravljenja PTSP in morda tudi drugih psihiatričnih stanj, povezanih s stresom," je nadaljevala.
PTSD se pojavi pri nekaterih ljudeh, ki so doživeli življenjsko nevarne dogodke. Oseba, ki jo prizadene PTSP, se izogne opomnikom o travmi, tudi če nevarnosti že zdavnaj ni več. Sčasoma so ti bolniki napeti, umaknjeni in imajo težave s spanjem. Ta bolezen je še posebej pogosta pri ženskah, kjer je pogosto posledica fizične ali spolne zlorabe, so opozorili raziskovalci.
PTSP se trenutno zdravi s terapijo s podaljšano izpostavljenostjo (PE). Pri tem zdravljenju so bolniki s pomočjo terapevta večkrat izpostavljeni travmatičnemu spominu. To na koncu omogoča pacientom, da se naučijo, da ti spomini ne pomenijo več neposredne nevarnosti.
Čeprav so klinično koristni, so učinki PE omejeni. Mnogi bolniki nimajo koristi, med tistimi, ki jih imajo, pa se sčasoma strahovi pogosto vrnejo.
Znanstveniki, ki so izvedli novo študijo, so preučevali, ali lahko učenje izumrtja strahu, ki je osnova terapije s PE, okrepi zdravilo.
Raziskovalci so preizkusili farmacevtsko zdravilo, ki vpliva na endokanabinoidni sistem, ki uporablja telesu podobne konoplji snovi za uravnavanje strahu in vedenja, povezanega s stresom.
Eksperimentalno zdravilo povzroči zvišanje ravni anandamida, ključnega endokanabinoida, v predelih možganov, ki nadzorujejo strah in tesnobo.Zdravilo to doseže z blokiranjem encima FAAH (amid-hidrolaze maščobnih kislin), ki običajno razgradi anandamid. Raziskali so zaviralec FAAH, ki so ga testirali raziskovalci, prvotno za uporabo kot sredstvo proti bolečinam, vendar pri kliničnem testiranju ni bil dovolj učinkovit, so pojasnili.
Eksperimentalna študija je bila randomizirana, s placebom nadzorovana in dvojno slepa, kar pomeni, da niti udeleženci niti znanstveniki niso vedeli, kdo prejema aktivno zdravilo (16 ljudi) in kdo placebo (29 ljudi).
Udeleženci so bili zdravi prostovoljci. Po 10 dneh jemanja zdravila so opravili več psiholoških in fizioloških testov.
V enem od teh so se udeleženci naučili povezovati zelo neprijeten zvok, nohte, strgane po tabli, s posebno vizualno iztočnico - podobo rdeče ali modre svetilke. Ko so se naučili s strahom odzivati na prej neškodljivo podobo svetilke, so ji bili večkrat ponovno izpostavljeni, zdaj pa brez neprijetnega zvoka. To jim je omogočilo, da so se naučili spomina strahu, so povedali raziskovalci.
Naslednji dan so znanstveniki izmerili, kako dobro so si udeleženci zapomnili to novo spoznanje, da svetilka ni več signal grožnje. Ta proces sproščanja strahu je enako načelo, na katerem temelji terapija s PE zaradi PTSD, so pojasnili raziskovalci.
"Videli smo, da so si udeleženci, ki so prejeli zaviralec FAAH, veliko bolje zapomnili spomin na izumrtje strahu," je dejal Mayo. "To je zelo razburljivo."
»Številna obetavna zdravljenja, ki izhajajo iz temeljnih raziskav o psihiatričnih motnjah, so bila preizkušena na ljudeh. To je na terenu povzročilo precej razočaranja. To je prvi mehanizem po dolgem času, ko se zdi, da obetavni rezultati poskusov na živalih zdržijo, ko jih preizkusijo na ljudeh. Naslednji korak je seveda preveriti, ali zdravljenje deluje pri ljudeh s PTSP, «je dodal Heilig.
Študija je bila objavljena v znanstveni reviji Biološka psihiatrija.
Vir: Univerza Linköping
Foto:
