Varianta gena lahko prispeva k pozabljivosti

Raziskovalci so ugotovili povezavo med kratkotrajnimi izpadi spomina, na primer izgubo ključev, in genom za receptor dopamina D2 (DRD2).

Psihologi z univerze v Bonnu poročajo, da se ljudje, ki imajo določeno različico tega gena, lažje motijo ​​in zaradi pomanjkanja pozornosti doživijo večjo pojavnost izpadov.

Večina nas pozna takšne vsakdanje napake, na primer vstop v sobo in pozabljanje, zakaj ste šli tja, ali pozabitev imena osebe, s katero se pogovarjate po telefonu.

"Takšne kratkoročne pomanjkljivosti spomina so zelo pogoste, vendar jih nekateri ljudje doživljajo še posebej pogosto," je dejal dr. Martin Reuter z oddelka za diferencialno in biološko psihologijo na univerzi v Bonnu.

V prejšnjih poskusih so raziskovalci odkrili znake, da DRD2 igra vlogo pozabljivosti. Gen ima bistveno funkcijo pri prenosu signala znotraj čelnih rež.

"To strukturo lahko primerjamo z režiserjem, ki koordinira možgane kot orkester," je povedal dr. Sebastian Markett, glavni avtor nove študije.

"Gen DRD2 deluje kot dirigentska palica, ker ima vlogo pri prenosu dopamina v možganih," je pojasnil. "Če štafetna palica preskoči, se orkester zmede."

Za svojo študijo so raziskovalci testirali 500 ljudi z odvzemom vzorca sline in preučevanjem gena DRD2 pri vsakem. Vsi ljudje nosimo gen DRD2, ki je na voljo v dveh različicah, ki ju znotraj genetske kode odlikuje samo ena črka. Ena varianta ima C (citozin), ki ga v drugi izpodrine T (timin).

Glede na analize raziskovalne skupine je imela približno četrtina preizkušenih gen DRD2 s citozinsko nukleobazo, medtem ko je bila tri četrtine genotip z vsaj eno osnovo timina.

Nato so znanstveniki odkrili, ali je ta razlika v genetski kodi vplivala na vsakdanje vedenje.

Z anketo o samooceni so vsako osebo prosili, naj navede, kako pogosto imajo kratkoročne napake v pomnilniku, na primer kako pogosto so pozabili imena ali izgubili ključe. Raziskava je vključevala tudi vprašanja o dejavnikih, povezanih z impulzivnostjo, na primer o tem, kako enostavno so jih odvrnili od dejanskih nalog in kako dolgo so lahko ohranili koncentracijo.

Raziskovalci so s statističnimi metodami preverili, ali je mogoče podatke o simptomih pozabljivosti, ki so bili pridobljeni iz raziskav, povezati z eno od različic gena DRD2. Rezultati so pokazali, da so funkcije, kot sta pozornost in spomin, manj jasno izražene pri ljudeh, ki nosijo timinsko različico gena, kot pri tipu citozina, so poročali.

"Povezava je očitna: takšne napake lahko delno pripišemo tej genski različici," je dejal Markett.

Po njihovih izjavah ljudje z različico timina DRD2 pogosteje "postanejo žrtev" pozabljivosti ali pomanjkanja pozornosti, medtem ko se zdi, da je vrsta citozina pred temi pomanjkljivostmi zaščitena.

"Ta rezultat se zelo dobro ujema z rezultati drugih študij," je dodal Markett.

Dodal je, da ljudje z gensko varianto ne bi smeli verjeti, da je le njihova genetska usoda biti pozabljiv.

"Nekaj ​​stvari lahko storite, da nadomestite pozabljivost," je dejal in opozoril na nekaj idej, na primer pisanje zapiskov ali bolj prizadevanje, da odložite ključe na določenem mestu.

"Ljudje, ki razvijajo takšne strategije za različna področja svojega življenja, lažje obvladajo svoje genetske razlike," je zaključil.

Vir: Univerza v Bonnu


!-- GDPR -->