Kaj je spinalni tumor? Sem ogrožen?
Kaj je spinalni tumor?
Ameriško združenje nevroloških kirurgov definira hrbtenični tumor kot "nenormalno maso tkiva znotraj ali okoli hrbtenjače in hrbtenjače." Medicinski izraz za tumor je neoplazma, kar pomeni novo rast . Neoplazma je vzeta iz grških besed neo (novo) in plazma (rast). Spinalni tumor ali neoplazma najprej uvrščamo med benigne (nekancerogene) ali maligne (rakave).
Ni nujno, čeprav je večina vseh izpostavljena tveganju za vrsto raka. Včasih življenjski slog in okolje povečujeta tveganja. Dedni dejavniki tveganja so različni in gotovo bolj zapleteni, saj so povezani z genskimi mutacijami (nenormalne spremembe) v celični DNK. DNK (deoksiribonukleinska kislina) je celična molekula, ki prenaša genetski zapis iz generacije v generacijo.
Nevrofibromatoza je primer genetske motnje, ki povzroča živčne tumorje. Obstajata dve vrsti, NF1 (koža, očesni tumorji) in NF2 (možgani, hrbtenjača, uho). NF2 je vrsta, ki lahko vpliva na hrbtenico. Nevrofibromatoza je motnja, ki jo običajno odkrijemo v otroštvu. Živčni tumorji pritiskajo na bližnje strukture in povzročajo različne simptome, odvisno od prizadetega območja.
So tumorji hrbtenice resni?
Očitno so nekateri tumorji hrbtenice resnejši od drugih. Na splošno resnost tumorja hrbtenice določi zdravnik in lahko temelji na različnih dejavnikih, vključno z:
- Vrsta: benigna ali maligna
- Lokacija
- Stopnja rasti
- Simptomi
- Vpliv na stabilnost hrbtenice
Seveda obstaja veliko različnih vrst hrbtenicnih tumorjev - benignih ali malignih, ki so razloženi v poglavju vrste hrbteničnih tumorjev.
