Bratje in sestre s hudo duševno boleznijo: razvijajoči se odnosi
Zdi se, da se življenje ustavi in jih požre njihova bolezen. Neoprijemljivo povezavo lahko navidezno odnesete s strani. Nekaj, česar mi terapevti niso nikoli povedali, je, da bom nekega dne samo z veseljem vzel tisto, kar sem lahko dobil.
Začetek shizofrenije mojega starejšega brata se je začel, ko je bil v zgodnjih dvajsetih letih, in življenje, polno obljub in živahnosti, je postalo paranojsko. Takrat sem še vedno živel na fakulteti z bratom Patom. Ko je začel ravnati nenavadno, sem potreboval več kot eno leto, da sem druge prepričal, da je nekaj strašno narobe. Ko je Pat končno dobil potrebno pomoč, je bilo, kot da bi sredi naše družine eksplodirala bomba. Nihče ni vedel, kaj naprej.
Drugi ljudje so imeli težave, da so si ovili glave. O shizofreniji niso vedeli ničesar. Upali so, da z zdravili ne bomo nikoli več videli psihotičnega odmora, hkrati pa so jim terapevti govorili, da Pat morda ne bo nikoli več ista. Skoraj 10 let kasneje vam lahko dokončno rečem, da Pat od takrat ni več isti.
Od njegove diagnoze sta se naša starša ločila. Sem se preselil iz države na podiplomski študij. Tudi naša mati se je preselila iz države.
Pat ne deluje več. Živi sam. Čeprav ima dolgotrajni injekcijski antipsihotik in koktajl drugih zdravil, se še vedno spopada s paranojo. Pogosto ima prebojne pozitivne simptome - blodnje. Bori se s socialno fobijo. Redko zapusti hišo in nikoli nikamor ne gre sam. Vse njegove špecerije in druge potrebe izpolnjujejo družinski člani. Bori se z osebno higieno in našega očeta skrbi, da bo nekdo, če bo sam zapustil hišo, "mislil, da je brez strehe nad glavo", zato se nihče, ki Pat redno vidi, ne zavzema, da bi šel ven iz hiše.
Svojega brata ne vidim preveč, kar je nenavadno, saj je bil včasih moj najboljši prijatelj na vsem svetu.Ne govori po telefonu in redko pošilja besedilna sporočila. Včasih pošljemo e-pošto. Dopisujemo si predvsem o glasbi in filmih, včasih tudi o politiki - stari njegovi strasti. V času bolezni je bil na podiplomskem študiju politologije.
Ena najtežjih stvari je bilo soočanje z ločitvijo naših staršev, medtem ko je bila Pat cvetljivo psihotična. O tem času se veliko ne spomni, marsičesa pa mu nisem povedal, ker ni bil tam, kjer bi ga lahko obdelal. Ko ima pozitivne simptome, je Pat kot krogla energije, ki jo porabi izključno z njegovimi blodnjami. Nič drugega ne vstopi, razen morda cigaret.
Še danes mu pozabljam reči. Mislim, kdo je prva oseba, s katero se pogovarjate o dogodkih v vaši družini (tj. Rojstni dan, matura, ločitev, nova služba). Vaši bratje in sestre. Toda ta povezava med Patom in mano je bila v teh letih večkrat prekinjena in ponovno povezana. Skozi celotno bolezen je preživel obdobja, ko mu ni bilo vseeno, kaj kdo počne. Lahko bi mu tudi povedali o teži in temperaturi metana na Titanu.
Si želim, da bi bilo drugače? Seveda se, a le malo se preselim in Pat-ovo življenje naredim za polno zaposlitev, le malo lahko naredim.
Nisem zadovoljen s pomanjkanjem načrta zdravljenja, s tem, da redno ne obiskuje psihologa ali nobenega terapevta. Želim si, da bi mu bilo omogočeno, da naredi stvari zase, ne pa da bi to storili zanj. Želim si, da bi se Pat zagovarjal zase, vendar mu primanjkuje motivacije. Na koncu je iz mojih rok.
Poglejte, ena stvar, ki se ne spremeni samo zato, ker je vaš brat ali sestra bolan, je dejstvo, da imate veliko mnenj o tem, kako vaš brat ali sestra vodi svoje življenje, vendar se večina tega ne ukvarja z vami. Moj brat bo počel, kar bo hotel.
Poleg tega Pat spoštuje mene in način mojega življenja. Ne odloča o odločitvah, ki jih sprejmem, in ne odloži ničesar, kar naredim. Lahko mu izkažem prav toliko spoštovanja.
Pogrešam bližino svojega brata. V mojem življenju se dogaja marsikaj, česar ne morem več deliti s Patom. Kot oseba, ki živi tisoče kilometrov stran, sem ugotovila, da sem lahko to, kar Pat potrebuje. Sem njegov prijatelj, izhod v skupino vrstnikov. Zelo sem ponosen na to odgovornost in ponosen, da sem njegova sestra.
