Nekatere večje duševne motnje imajo skupen molekularni profil
Medtem ko ima večina fizičnih motenj, kot sta rak ali sladkorna bolezen, natančno opredeljene kazalnike, ki jih vidimo v tkivih, organih in telesnih tekočinah, je duševne motnje pogosto težje diagnosticirati, saj jih običajno prepoznajo miselni vzorci in vedenja in ne biološka patologija.
V novi študiji pa so raziskovalci ugotovili, da imajo avtizem, shizofrenija in bipolarna motnja nekatere fizikalne značilnosti na molekularni ravni - zlasti si delijo vzorce izražanja genov v možganih. Študija je ugotovila tudi pomembne razlike med izražanjem genov pri teh motnjah.
"Te ugotovitve dajejo molekularni, patološki podpis teh motenj, kar je velik korak naprej," je povedal višji avtor dr. Daniel Geschwind, ugledni profesor nevrologije, psihiatrije in človeške genetike in direktor Kalifornijske univerze v Los Angelesu ( Center za raziskave in zdravljenje avtizma. "Glavni izziv je zdaj razumeti, kako so nastale te spremembe."
Znano je, da lahko določene genske razlike ogrožajo ljudi zaradi motenj duševnega zdravja, vendar samo DNA ne pove celotne zgodbe. Čeprav ima vsaka celica v telesu enako DNK, so molekule RNK v različnih delih telesa tiste, ki igrajo ključno vlogo pri izražanju genov z "branjem" navodil, ki jih vsebuje DNK.
Geschwind in glavni avtor študije dr. Michael Gandal sta domnevala, da bi podrobnejši pregled RNA v človeškem možganskem tkivu pripomogel k molekularnemu profilu teh psihiatričnih motenj. Gandal je docent za psihiatrijo in biološke vedenjske vede na UCLA.
Za študijo so raziskovalci analizirali RNA v 700 vzorcih tkiv iz možganov umrlih ljudi, ki so živeli z avtizmom, shizofrenijo, bipolarno motnjo, veliko depresivno motnjo ali motnjo zlorabe alkohola. Nato so te vzorce primerjali z drugimi vzorci, odvzetimi iz možganov trupel brez psihiatričnih motenj.
Ugotovitve molekularne patologije so pokazale znatno prekrivanje med različnimi motnjami, kot sta avtizem in shizofrenija, pa tudi specifičnost, pri čemer je velika depresija pokazala molekularne spremembe, ki jih druge motnje niso opazile.
"Dokazujemo, da so te molekularne spremembe v možganih povezane z osnovnimi genetskimi vzroki, vendar še ne razumemo mehanizmov, s katerimi bi ti genetski dejavniki vodili do teh sprememb," je dejal Geschwind.
"Torej, čeprav zdaj nekaj razumemo vzroke in to novo delo kaže posledice, moramo zdaj razumeti mehanizme, s katerimi se to zgodi, da bi razvili sposobnost spreminjanja teh rezultatov."
Ugotovitve so objavljene v reviji Znanost.
Vir: Kalifornijska univerza v Los Angelesu
