Poporodna depresija, vezana na motnje sistema stresa v študiji miši
Poporodna depresija ni redka - skoraj vsaka peta novopečena mamica lahko doživi tesnobo, močno utrujenost, nezmožnost vezanja s svojimi otroki in samomorilne misli. Poleg tega je bila ta depresija povezana tudi z razvojnimi težavami dojenčkov.
Nova študija nevroznanstvenikov z Medicinske fakultete Univerze Tufts v Bostonu z mišjim modelom raziskuje vlogo stresa pri razvoju bolezni.
Raziskovalci so ustvarili nov predklinični model poporodne depresije in dokazali vključenost nevroendokrinega sistema. Ta sistem telesa posreduje, kako se človek odziva na stres - zlasti na fiziološki odziv, imenovan os hipotalamus-hipofiza-nadledvična žleza (HPA), ki se običajno zatre med nosečnostjo in po njej.
Ugotovitve miši predstavljajo prve empirične dokaze, da lahko motnje tega sistema pri ljudeh ustvarijo vedenja, ki posnemajo poporodno depresijo. Ta študija bo objavljena v reviji Psihoneuroendocrinology in zdaj na voljo na spletu, ponuja prepotreben raziskovalni model za nadaljnje preiskovanje vzrokov in zdravljenja poporodne depresije.
V preteklosti je pomanjkanje živalskih modelov povzročilo, da so se raziskovalci zanašali na manj robustne zasnove študij, kot so korelacijske študije. Znano je, da stres aktivira os HPA, ki sproži odziv boj ali beg, ki ga opazimo pri mnogih vrstah.
Med nosečnostjo in po njej je takšna aktivacija ponavadi topa, kar pomaga razvijati potomce pred stresom. Predvideva se, da ima disregulacija osi HPA vlogo pri fiziologiji poporodne depresije.
Na učinke stresa na poporodno vedenje naj bi vplivali hormoni stresa, ker poskusi na živalih kažejo, da stres in eksogeni stresni hormoni lahko povzročijo nenormalno poporodno vedenje.
Vendar klinični podatki o stresnih hormonih pri ženskah s poporodno depresijo niso enotni. Do danes raziskave niso neposredno pokazale vloge hormona, ki sprošča kortikotropin (CRH), glavnega gonilnega elementa odziva na stres.
Ta hormon predvsem izloča skupina nevronov v hipotalamusu, imenovano paraventrikularno jedro (PVN). Poleg tega so predhodne raziskave ugotovile, da pride do neprimerne aktivacije osi HPA pri poporodni depresiji.
»Nekatere klinične študije kažejo na povezavo med CRH, funkcijo osi HPA in poporodno depresijo, druge pa teh ugotovitev ne ponavljajo. Neposredna preiskava tega razmerja je bila ovirana zaradi pomanjkanja uporabnih živalskih modelov tako zapletene motnje, «je povedal dr. Jamie Maguire.
»Z uporabo miškega modela, ki smo ga razvili, naša nova študija ponuja prve empirične dokaze, ki podpirajo klinična opazovanja disfunkcije osi HPA pri bolnikih s poporodno depresijo. Živalski model prav tako prvič pokaže, da je lahko neurejenost osi HPA in specifičnega proteina v možganih, KCC2, dovolj za povzročitev poporodne depresije podobnega vedenja in primanjkljaja v oskrbi mater, «je nadaljevala.
Prepoznavanje molekularnih tarč in bioloških markerjev za poporodno depresijo je izziv.
"Nosečnost očitno vključuje velike spremembe v ženskem telesu, vendar šele začenjamo razumeti pomembne nevidne prilagoditve, ki se pojavljajo na nevrokemični ravni in na področju vezij, ki so lahko pomembne za ohranjanje duševnega zdravja in vedenja mater v prvih nekaj tednih do mesecih po dostava, «je povedala Laverne Camille Melón, prva avtorica prispevka.
"Z odkritjem vloge stabilnosti KCC2 pri regulaciji CRH nevronov, poporodne stresne osi in vedenja mater upamo, da smo prepoznali potencialni molekularni cilj za razvoj novega razreda spojin, ki so učinkovitejše za ženske, ki trpijo od poporodne depresije in tesnobe. "
Melón in Maguire ne verjameta, da je disfunkcija osi HPA edini patološki mehanizem, ki deluje.»Številne psihiatrične in nevrološke motnje so konstelacija simptomov in predstavljajo žalostno sinergijo heterogenih neprilagojenosti. Mehanizmi poporodne depresije ene ženske se lahko razlikujejo od drugih, «je dejala Melón.
Raziskovalci upajo, da jim bo nadaljnje delo omogočilo prepoznati biološki marker, ki je značilen za ženske, ki so lahko občutljive na poporodno depresijo zaradi neurejenosti osi stresa, kar lahko vodi do novih možnosti zdravljenja.
Vir: Univerza Tufts
