Povezava med shizofrenijo in srčnimi boleznimi
Kardiovaskularne bolezni (KVB) so glavni vzrok prezgodnje smrti pri bolnikih s shizofrenijo, ki umrejo zaradi motenj srca in ožilja dvakrat več kot ljudje brez duševne motnje.
"Ti rezultati imajo pomembne klinične posledice in prispevajo k našemu vedno večjemu zavedanju, da so bolezni srca in ožilja pri duševno bolnih premalo prepoznane in premalo zdravljene," je povedal prvi avtor študije dr. Ole Andreassen, docent na univerzi Kalifornije, San Diego School of Medicine in profesor psihiatrije na Univerzi v Oslu.
»Njegova prisotnost pri shizofreniji ni izključno posledica neželenih učinkov življenjskega sloga ali zdravil. Kliniki morajo priznati, da posamezniki s shizofrenijo ne glede na te dejavnike ogrožajo bolezni srca in ožilja. "
Mednarodna skupina raziskovalcev je za študijo uporabila nov statistični model za povečanje moči študij povezav po celotnem genomu (GWAS).
To so študije, v katerih se primerjajo različni kosi zaporednih DNA - imenovanih enonukleotidni polimorfizmi ali SNP - pri osebah in skupinah, da bi našli skupne genetske različice, ki bi lahko bile povezane z lastnostjo ali boleznijo.
Raziskovalci so še povečali moč GWAS z dodajanjem informacij, ki temeljijo na genetski pleiotropiji - konceptu, da vsaj nekateri geni vplivajo na več lastnosti, namesto na eno lastnost.
"Naš pristop je drugačen, saj uporabljamo vse razpoložljive genetske podatke za več lastnosti in bolezni, ne le SNP pod določenim statističnim pragom," je povedal glavni preiskovalec Anders M. Dale, dr.
"To znatno poveča moč odkrivanja novih genov z izkoriščanjem kombinirane moči v več GWAS pleiotropnih lastnosti in bolezni."
Nekateri skupni dejavniki tveganja so vključevali ravni trigliceridov in lipoproteinov, razmerje med pasom in kolkom, sistolični krvni tlak in indeks telesne mase.
"Naše ugotovitve kažejo, da lahko skupni biološki in genetski mehanizmi razložijo, zakaj imajo bolniki s shizofrenijo večje tveganje za bolezni srca in ožilja," so zaključili raziskovalci. "Poleg shizofrenije lahko s to novo analitsko metodo preučimo tudi gensko prekrivanje številnih bolezni in lastnosti."
"Preučevanje prekrivanja v običajnih različicah lahko omogoči vpogled v mehanizme bolezni in pomaga prepoznati potencialne terapevtske cilje za pogoste bolezni," so povedali raziskovalci.
Vir: American Journal of Human Genetics
