Stigma in miti vztrajajo pri luskavici
Po novi študiji naj bi stigma, povezana z avtoimunsko boleznijo luskavice, privedla do tega, da se ljudje izogibajo bolnikom, ki kažejo znake bolezni, vključno s tem, da nočejo hoditi, se rokovati ali imeti ljudi v svojih domovih, če trpijo za boleznijo.
Nova raziskava, v kateri sodelujejo tako psihologi kot dermatologi z Medicinske fakultete Perelman na Univerzi v Pennsylvaniji, je prva, ki je preučila, kako pogosta je ta stigma med splošno populacijo ZDA in tudi med študenti medicine, so povedali raziskovalci.
Študija je tudi pokazala, da lažno dojemanje luskavice še naprej obstaja, vključno s prepričanjem, da je luskavica nalezljiva in da ne gre za resno bolezen, so dodali raziskovalci.
Luskavica je pogosta, kronična avtoimunska bolezen, ki prizadene več kot 8 milijonov Američanov in povzroča boleče, debele, rdeče lise na koži, ki pogosto srbijo in krvavijo.
Močno vpliva na kakovost življenja, povezano z zdravjem, v zmernih do hudih primerih pa povečuje tveganje za srčni napad, možgansko kap in prezgodnjo smrt. Ni nalezljivo in čeprav je zdravljivo, trenutno ni zdravila, ugotavljajo raziskovalci.
"Čeprav je splošno znano, da lahko pojav luskavice negativno vpliva na bolnikove socialne, poklicne in intimne odnose, smo želeli kvantificirati zaznave, s katerimi se bolniki z luskavico soočajo vsak dan, da bi razumeli, kako razširjeni so," je dejala študija. starejši avtor Joel M. Gelfand, MDMSCE, profesor dermatologije in epidemiologije v Pennu.
Raziskovalci so uporabili spletno storitev za zbiranje podatkov Amazon Mechanical Turk (MTurk), da so anketirali ljudi o njihovem dojemanju posameznikov z luskavico. Anketo so poslali tudi neposredno več sto študentom medicine.
Na MTurk se je odzvalo 198 ljudi, 187 študentov medicine pa je izpolnilo anketo po e-pošti. Vsem udeležencem so prikazali slike ljudi z luskavico, pa tudi fotografije luskavic od blizu, so pojasnili raziskovalci.
Na splošno je 54 odstotkov ljudi, ki so se odzvali prek MTurka, reklo, da ne želijo hoditi z nekom z luskavico. Devetintrideset odstotkov jih je reklo, da se nočejo rokovati z nekom, ki trpi za to boleznijo, 32 odstotkov pa jih je reklo, da noče imeti nekoga z luskavico v svojih domovih.
Prav tako so podprli več stereotipov o ljudeh z luskavico, 57 odstotkov jih je reklo, da so negotovi, 53 odstotkov jih je reklo, da so bolni, 45 odstotkov jih je reklo, da so neprivlačni, in 27 odstotkov, da je nalezljivo, v skladu z ugotovitvami študije.
Študenti medicine so pokazali manj stigmatizirajoča stališča v primerjavi s skupino MTurk. Med udeleženci MTurka so tisti, ki so poznali nekoga z luskavico ali so že slišali za luskavico, pokazali manj stigmatizirajoča stališča, so odkrili raziskovalci.
"Možno je, da lahko boljša izobrazba o bolezni, pa tudi stiki s posamezniki s psoriazo, pomagajo razbiti mite in stereotipe ter zmanjšati negativno zaznavanje," je povedala Rebecca L. Pearl, docentka za psihologijo, ki je bil glavni avtor študije.
Študija je bila objavljena v Časopis Ameriške akademije za dermatologijo.
Vir: Medicinska šola Univerze v Pennsylvaniji
Foto:
