Stres, nagrade in celo presenečenja za negovalce svojcev z demenco

Najnovejši rezultati nacionalne raziskave o zdravem staranju ugotavljajo, da je 78 odstotkov družin in prijateljev, ki skrbijo za do pet milijonov Američanov z demenco, stresno.

Anketa pa razkriva tudi pozitivno plat skrbstva, saj 85 odstotkov družinskih negovalcev to ocenjuje kot koristno izkušnjo.

Glede na ugotovitve ankete je 45 odstotkov ocenilo, da je "zelo koristno", v primerjavi z 19 odstotki, ki so jo označili za "zelo stresno".

Vendar pa je 40 odstotkov tistih, ki so negovanje demence označili za zelo stresno, tudi reklo, da to ni koristno.

Še ena potencialna korist? Perspektiva - 91 odstotkov negovalcev je reklo, da so o svojih prihodnjih potrebah po oskrbi razmišljali zaradi svojih izkušenj pri skrbi za nekoga z demenco.

V sedanjosti pa 66 odstotkov oskrbovalcev pravi, da njihove dolžnosti posegajo v njihovo življenje in delo, vključno s 27 odstotki, ki menijo, da so zaradi zahtev po oskrbi zanemarili nekaj, kar je povezano z lastnim zdravjem.

Le vsak četrti je izkoristil sredstva, namenjena pomoči negovalcem, vendar 41 odstotkov tistih, ki niso izrazili zanimanja za takšno podporo.

Anketa, ki jo je izvedel Inštitut za zdravstveno politiko in inovacije Univerze v Michiganu, je zbrala podatke 148 ljudi med 50. in 80. letom starosti, ki skrbijo za ljubljeno osebo, starejšo od 65 let, z demenco.

Skupina je predstavljala sedem odstotkov nacionalno reprezentativnega vzorca, tako da predstavlja precejšnje število starejših odraslih v splošni populaciji, pravijo raziskovalci.

Raziskovalci upajo, da bodo ugotovitve lahko podlaga za nadaljnje raziskovanje negovalnih vprašanj, značilnih za demenco.

"Razumeti moramo izzive, koristi in ovire, s katerimi se soočajo negovalci demence, zaradi pomembne vloge, ki jo imajo za svoje ljubljene, v svojih družinah in v naši družbi in gospodarstvu," je povedala dr. Erica Solway, pridruženi direktor ankete in višji vodja projekta IHPI.

"Iz tega poročila lahko razberemo, da je potrebna boljša podpora tem družinskim negovalcem, ki ji lahko pomagajo ponudniki zdravstvenih storitev, družina, prijatelji, organizacije socialnih služb, duhovščina in oblikovalci politik."

Skrbnice so bile najverjetneje ženske, mlajše od 65 let, in ki skrbijo za starša. Skoraj polovica je bila poleg negovalcev zaposlena. Skrbeli so za zdravstvene potrebe, gospodinjska opravila in druge dejavnosti, da bi svojo ljubljeno osebo ohranili na varnem. Približno 25 odstotkov jih je reklo, da oseba, za katero skrbijo, ne more ostati več kot eno uro sama.

Solway je poudaril, da lahko izkušnje z oskrbo dejansko pomagajo spodbuditi tisto načrtovanje, ki se ga mnogi Američani niso udeležili, vendar bi ga morali, na primer izpolnjevanje predhodnih navodil, določitev nekoga, ki bi sprejel zdravniške odločitve v primeru resne bolezni, ali sodelovanje v pogovorih o njihove želje, ko se starajo.

"Skrb je zapletena izkušnja, ki vpliva na ljudi v vseh demografskih skupinah," pravi dr. Alison Bryant, višja podpredsednica za raziskave pri AARP. "Oskrba družinskih oskrbovalcev z viri, ki jim bodo pomagali pri uravnoteženju delovnega in življenjskega pritiska in zmanjševanju stresa, je ključnega pomena ne samo zanje, temveč tudi za tiste, ki bi zanje morda skrbeli v prihodnosti."

Naraščanje števila oseb z demenco je privedlo do tega, da je bilo za negovalce ustvarjenih veliko virov, ki lahko nudijo nujno podporo. Ti segajo od orodij za samopomoč in tečajev za učenje novih veščin, ki so morda potrebne v vlogi, do podpornih skupin in oddiha, ki lahko oskrbovalcem omogoči, da se odpočijejo od svojih dolžnosti.

Čeprav anketa ni vprašala, zakaj so se negovalci na te vire obrnili ali ne, pa ugotovitve kažejo, da mnogi negovalci, ki tega trenutno ne počnejo, želijo dostopati do njih. Pomanjkanje časa je lahko ključni dejavnik, saj sta dve tretjini skrbnikov v anketi dejali, da so njihove negovalne naloge motile delo, čas v družini ali celo obisk zdravnika, kadar so imeli zdravstvene težave.

Organizacije, kot je AARP, razvijajo in uvajajo več lokalnih in spletnih virov za negovalce. Izvajalci zdravstvenih storitev, ki običajno skrbijo za zdravstvene potrebe pacientov z demenco, bi lahko bili ključni prehod do posebnih lokalnih in elektronskih virov za negovalce svojih pacientov, je poudaril Solway.

Opaža pa tudi, da bi morali izvajalci zdravstvenih storitev rutinsko spraševati paciente, ali so skrbniki ljubljene osebe, da lahko prepoznajo in obravnavajo potrebe in pomisleke med samostojnimi sestanki negovalca.

Vir: Univerza v Michiganu