Terapija z izpostavljenostjo izklopi nevrone strahu za zdravljenje tesnobe

Terapija z izpostavljenostjo se pogosto uporablja za zdravljenje anksioznih motenj, kot so posttravmatska stresna motnja in fobije; kljub njegovi učinkovitosti je malo znanih bioloških procesov, na katerih temelji terapija.

Nova študija na miših, objavljena v reviji Neuron, poroča, da terapija z izpostavljenostjo preoblikuje zaviralni spoj v amigdali, možganski regiji, ki je pomembna za strah pri miših in ljudeh.

Ugotovitve izboljšujejo razumevanje, kako terapija z izpostavljenostjo zavira odzive strahu in lahko pomaga pri razvoju učinkovitejših načinov zdravljenja.

Raziskovalci z univerze Tufts poročajo, da situacija, ki povzroča strah, aktivira majhno skupino nevronov v amigdali. Terapija z izpostavljenostjo ti nevroni strahu utiša, zaradi česar so manj aktivni. Zaradi te zmanjšane aktivnosti se odzivi strahu omilijo.

V tej študiji je raziskovalna skupina poskušala razumeti, kako natančno terapija z izpostavljenostjo utiša strašne nevrone.

Preiskovalci so ugotovili, da terapija z izpostavljenostjo ne le utiša nevrone strahu, temveč povzroča tudi preoblikovanje določene vrste zaviralnega stika, imenovanega perisomatska sinapsa.

Perisomatske zaviralne sinapse so povezave med nevroni, ki eni skupini nevronov omogočajo utišanje druge skupine nevronov.

Terapija z izpostavljenostjo poveča število perisomatskih zaviralnih sinaps okoli okrog nevronov strahu v amigdali. To povečanje daje razlago, kako terapija z izpostavljenostjo utiša strašne nevrone.

»Povečanje števila perisomatskih zaviralnih sinaps je oblika preoblikovanja v možganih. Zanimivo je, da se zdi, da ta oblika preoblikovanja ne izbriše spomina na dogodek, ki povzroča strah, ampak ga zatre, «je povedal starejši avtor Leon Reijmers, dr.

Reijmers in njegova ekipa sta odkrila povečanje perisomatskih zaviralnih sinaps s slikanjem nevronov, ki jih je strah aktiviral pri gensko manipuliranih miših.

Povezave v človeških možganih, ki so odgovorne za zatiranje strahu in shranjevanje spominov na strah, so podobne tistim v mišjih možganih, zaradi česar je miška primeren vzorčni organizem za preučevanje strahovnih vezij.

Miške so položili v škatlo in doživeli situacijo, ki povzroča strah, da bi ustvarili odziv strahu na škatlo.

Ena skupina miši, kontrolna skupina, ni bila izpostavljena terapiji z izpostavljenostjo. Druga skupina miši, primerjalna skupina, je prejemala terapijo z izpostavljenostjo za ublažitev odziva strahu.

Za terapijo z izpostavljenostjo so primerjalno skupino večkrat postavili v škatlo, ne da bi pri tem izkusili situacijo, ki povzroča strah, kar je pri teh miših povzročilo manjši odziv strahu. To se imenuje tudi izumrtje strahu.

Raziskovalci so ugotovili, da so miši, ki so bile izpostavljene terapiji z izpostavljenostjo, imele v amigdali več perisomatskih zaviralnih sinapse kot miši, ki niso bile izpostavljene terapiji z izpostavljenostjo. Zanimivo je, da je bilo to povečanje ugotovljeno pri nevronih strahu, ki so po terapiji z izpostavljenostjo postali tihi.

»Pokazali smo, da je preoblikovanje perisomatskih zaviralnih sinaps tesno povezano z aktivnim stanjem nevronov strahu. Naše ugotovitve osvetljujejo natančno lokacijo, kjer bi lahko delovali mehanizmi regulacije strahu.

"Upamo, da bodo to privedle do novih ciljev zdravil za izboljšanje terapije z izpostavljenostjo," je povedala prva avtorica Stéphanie Trouche, dr.

»Terapija z izpostavljenostjo pri ljudeh ne deluje pri vseh pacientih, pri bolnikih, ki se odzovejo na zdravljenje, pa le redko vodi do popolnega in trajnega zatiranja strahu.

"Iz tega razloga so potrebna zdravljenja, s katerimi bi lahko terapijo z izpostavljenostjo naredili bolj učinkovito," je dodal Reijmers.

Vir: Univerza Tufts