Sindrom kronične utrujenosti lahko prizadene otroke in najstnike

V največji doslej raziskavi o otrocih in sindromu kronične utrujenosti (CFS) so britanski raziskovalci ugotovili, da CSF ni neobičajna diagnoza za otroke in najstnike.

CFS je izčrpavajoča motnja, za katero je značilna globoka utrujenost in kognitivne težave, ki se ne izboljšajo s počitkom v postelji in se lahko poslabšajo zaradi telesne ali duševne aktivnosti. Čeprav je stanje običajno povezano z zdravjem odraslih, so to lahko prizadeti otroci in zlasti najstniki.

Raziskovalci z Univerze v Bristolu (Velika Britanija) so odkrili, da ima dva odstotka šestnajstletnikov cerebrospinalno tekočino več kot šest mesecev, skoraj tri odstotke pa CFS, ki traja več kot tri mesece.Ugotovili so tudi, da so tisti s CFS vsak teden v povprečju zamudili več kot pol dneva šolanja.

CSF je znan tudi kot mialgični encefalomielitis (ME). Pri otrocih, zlasti pri mladostnikih, se CFS / ME pogosteje razvije po akutni gripi podobni ali mononukleozi podobni bolezni, vendar lahko pride do postopnega nastopa bolezni.

V študiji so raziskovalci pregledali stanje pri 5.756 udeležencih in ugotovili, da imajo deklice skoraj dvakrat večjo verjetnost kot dečki. Razlog za to je, da se CFS / ME pogosteje pojavlja pri deklicah med 13 in 16 let, pri fantih pa ne.

Otroci iz družin, ki se soočajo z večjimi stiskami, so pogosteje imeli takšno bolezen in razbili splošno mnenje, da je CFS bolezen "srednjega razreda" ali "gripa yuppie". Definicija stiske je vključevala slabo stanovanje, finančne težave in pomanjkanje praktične in / ali čustvene podpore materi.

Raziskovalci poudarjajo, da diagnoze CFS ni postavil zdravnik, ampak temelji na odgovorih na vprašalnike, ki so jih poslali najstnikom in njihovim staršem.

Dr. Esther Crawley, svetovalka pediaterka, specializirana za CFS / ME, in starejša avtorica poročila, je dejala: »To je pomembna študija, ker kaže, da je CFS / ME pri najstnikih veliko pogostejša kot prej. Zdravljenje v tej starosti je učinkovito za večino otrok, a le malo jih ima dostop do zdravljenja v Združenem kraljestvu. To pomeni, da pomoč dobijo le najhujši primeri.

"Kot pediatri moramo biti boljši pri prepoznavanju CFS / ME, zlasti pri tistih otrocih iz prikrajšanih okolij, ki morda nimajo dostopa do specialistične oskrbe."

Simon Collin, glavni avtor poročila, je dodal: "CFS je zelo izčrpavajoča bolezen, ki močno vpliva na življenje otrok in njihovih družin, rezultati naše študije pa poudarjajo potrebo po nadaljnjih raziskavah vzrokov za, in izboljšano zdravljenje pediatrične CFS. "

Mary-Jane Willows, izvršna direktorica Združenja mladih z ME, je poudarila: »Naše raziskave leta 2015 so pokazale, da je 94 odstotkov otrok z ME / CFS poročalo, da jim ne verjamejo in v kombinaciji z rezultati te študije upamo, ta nedvoumna potreba po veliko boljši ravni razumevanja zdravstvenih in izobraževalnih delavcev bo pomenila začetek premika pri dostopu do zdravljenja, saj ima trenutno le 10 odstotkov dostop do specialista. "

Vir: Univerza v Bristolu / EurekAlert