Kemija možganov v avtizmu se spreminja s starostjo
"Pri avtizmu smo našli vzorec zgodnjih kemijskih sprememb na celični ravni, ki se je sčasoma razrešil - vzorec, podoben vzorcu, ki so ga drugi videli pri ljudeh, ki so imeli zaprto poškodbo glave in so se nato izboljšali," je dejal Stephen R. Dager, Dr. Med., Profesor radiologije UW in izredni profesor bioinženiringa in izredni direktor UW-jevega centra za človekov razvoj in invalidnost.
Ta ugotovitev daje nov vpogled v prizadevanja za izboljšanje zgodnjega odkrivanja in posredovanja.
»Motnje v razvoju možganov, ki smo jih opazili pri otrocih z avtizmom, so dinamične in niso statične. Te zgodnje kemijske spremembe lahko vsebujejo namige o specifičnih procesih, ki se pojavljajo v tej motnji, in kar je še bolj vznemirljivo, lahko te spremembe nakažejo, da lahko te procese obrnejo nazaj, “je dejal Dager.
Med študijo so raziskovalci analizirali možgansko kemijo med tremi skupinami otrok: tistimi z diagnozo ASD, tistimi z diagnozo zakasnitve v razvoju in tistimi, za katere velja, da se običajno razvijajo. Raziskovalci so uporabili spektroskopsko slikanje z magnetno resonanco, vrsto magnetne resonance, za merjenje kemikalij na osnovi tkiv v treh starostnih skupinah: 3-4 leta, 6-7 let in 9-10 let.
Ena izmed izmerjenih kemikalij, N-acetilaspartat (NAA), naj bi igrala pomembno vlogo pri uravnavanju sinaptičnih povezav in mielinizacije. Njegova raven je nižja pri ljudeh z boleznimi, kot so Alzheimerjeva bolezen, travmatična poškodba možganov ali možganska kap. Druge kemikalije, raziskane v študiji, so bili holin, kreatin, glutamin / glutamat in mio-inositol, ki pomagajo pri celovitosti možganskega tkiva.
Ena pomembnih ugotovitev je bila sprememba koncentracije NAA v sivi snovi. Pri pregledih 3- do 4-letnikov so bile koncentracije NAA nizke tako pri skupinah z ASD kot pri razvojno zaostalih skupinah.
Do starosti od 9 do 10 let pa so ravni NAA pri otrocih z ASD dosegle ravni v tipično razvijajoči se skupini, medtem ko so nizke ravni NAA vztrajale v razvojno zaostali skupini.
»Veliko otrok z zgodnjimi, hudimi simptomi avtizma izjemno izboljša. Merimo le del ledene gore, vendar je to le kanček, da bomo morda lahko našli bolj določeno obdobje ranljivosti, ki ga bomo lahko izmerili, in se naučili, kako narediti kaj bolj proaktivno, «je povedala Annette Estes, dr. , soavtor študije in direktor UW Centra za avtizem. Je izredna profesorica za govor in sluh.
Soavtor študije dr. Dennis Shaw, profesor radiologije z UW in direktor MRI pri Seattlu Children's, je dejal, da so ugotovitve študije "vzporedne z nekaterimi zgodnjimi strukturnimi razlikami v možganih, ki smo jih mi in drugi ugotovili na MRI, ki se sčasoma tudi normalizirajo pri otrocih z avtizmom. Te kemijske ugotovitve bodo pomagale bolje določiti čas in mehanizme, na katerih temeljijo genske nepravilnosti, za katere je znano, da so vpletene v vsaj nekatere primere avtizma. "
Ta študija tudi nakazuje, da sta razvojna zamuda in motnja avtizemskega spektra ločeni motnji, ki imata različne možganske mehanizme in vidike zdravljenja, je dejal Dager.
»Zdi se, da ima avtizem drugačno patofiziologijo in drugačen zgodnji biološki potek kot idiopatska (ki nastane spontano ali iz nejasnega ali neznanega vzroka) razvojne motnje.
„V njihovih osnovnih bioloških procesih obstajajo razlike; to podpira stališče, da se ASD razlikuje od zaostanka v razvoju in izpodbija stališče, da naraščajoča razširjenost avtizma zgolj odraža prekategorizacijo simptomov med avtizmom in motnjami v duševnem razvoju, «je dejal.
O ugotovitvah so poročali 31. julija vČasopis Ameriškega zdravniškega združenja Psihiatrija.
Vir: Univerza v Washingtonu
