Ali predpisi HIPAA delujejo kot ovire za oskrbo?

Pravice do zasebnosti in zaščita zdravstvenih informacij dobijo poseben pomen, kadar sodelujemo v duševnem zdravstvenem varstvu. Prispevajo številni dejavniki. Stigma, družinska dinamika in zaposljivost so le nekateri razlogi, zakaj je pomembno varovati bolnikovo zdravstveno kartoteko pred radovednimi očmi. Vendar nekateri trdijo, da lahko predpisi HIPAA ljudem dejansko preprečijo nujno in takojšnjo oskrbo.

Vsi poznamo obrazce, ki jih podpišemo vsakič, ko dostopamo do zdravstvenega varstva. Strinjamo se, da lahko zdravnik podatke deli z zavarovalnicami za zagotovitev plačila, izpolnjujemo pa tudi obrazce, v katerih je navedeno, komu lahko zdravnik deli naše zdravstvene podatke. Če osebe ne pooblaščimo za znanje o naši oskrbi, zdravnik po zakonu zavezuje, da ne, kajne?

Ne tako hitro. V naslednjih nekaj tednih bo skrb za vaš um preučila vse strani te kontroverzne teme. Jennifer Bernstein, višja odvetnica, Network for Public Health Law - Mid-States Region, University of Michigan School of Public Health meni, da obstajajo posebne okoliščine, ko lahko zdravniki te podatke zakonito predajo. Tu je pogosto boj med zdravnikom, družinskim članom in potrošnikom.

Kliniki povedo družinskim članom, da jih njihov pacient ni pooblastil za izmenjavo informacij z družinskim članom. Družinski član je pogosto razočaran, ker ima za izmenjavo pomembne in ključne informacije, ki bodo njihovi ljubljeni osebi omogočile kakovostno oskrbo. Še huje, morda jih skrbi, kje je njihov ljubljeni, in ta oseba je morda preveč bolna, da bi ji sporočila, da je v bolnišnici.

Kje se torej začnejo in končajo te zamegljene vrstice zasebnosti? Ali obstaja kompromis, ki lahko zaščiti zasebnost pacientov, pa vendar je dovolj sočuten, da se zaveda, da imajo tudi ljubljeni pravico do določene mere duševnega miru?

Ena pobuda SAMHSA je Resource Center za spodbujanje dostojanstva in socialne vključenosti, povezane z duševnim zdravjem (ADS Center). Navaja naslednji izziv:

Smo ljudje in lahko govorimo sami zase. Imamo glas in se ga lahko naučimo uporabljati. Imamo pravico, da nas slišijo in poslušajo. Lahko postanemo samoodločljivi. Lahko se zavzamemo za tisto, kar nas skrbi, in ni nujno, da smo pasivne žrtve bolezni. Lahko postanemo strokovnjaki na lastni poti okrevanja.

Morda je to kraj za začetek razprave med vrstniki, družinskimi člani in zdravniki. Ob spoznanju, da smo vsak na svoji poti samoodkrivanja, lahko družinskim članom omogočimo, da ljubljenim omogočijo prostor za začetek in vzdrževanje neodvisnega in ločenega načrta za okrevanje. Ljubljeni pa bodo morda želeli preučiti vlogo sočutja pri njihovem okrevanju in ohraniti komunikacijske linije odprte za družinske člane.

Da bi zagotovili uravnotežen pogled, Care For Your Mind ne bo objavil le pomembnih pravnih informacij o tem, kdaj in kako je primerno, da posredujejo družinski člani, temveč bo zagotovil tudi perspektive družinskega člana in vrstnikov. Oglejte si pogovor in vnesite svoje mnenje. Poiščimo sočutno rešitev.

!-- GDPR -->