Preboj za shizofrenijo in bipolarno

Danes smo poročali, da so raziskovalci, ki jih financirajo NIMH, na treh različnih inštitutih za genske raziskave z vsega sveta sodelovali in včeraj v reviji objavili tri nove študije, Narava, ki je nakazoval resničen preboj v našem razumevanju shizofrenije in bipolarne motnje. In če pomislim, da sem ravno v začetku tega tedna zavračal večinoma nedokončne ugotovitve genetskih raziskav pri duševnih boleznih.

Eden od raziskovalcev je ugotovitve komentiral: »Pri genetskem tveganju za shizofrenijo in bipolarno motnjo se je značilno prekrivalo duševno obolenje. Nismo videli povezave med sumljivimi genskimi različicami in pol ducata pogostih nepsihiatričnih motenj. " To je pomembno odkritje - da so si lahko nekatere korenine shizofrenije in bipolarne motnje zelo podobne. To lahko začne tudi delno pojasnjevati, zakaj zdravila - atipični antipsihotiki -, razviti za shizofrenijo, delujejo tudi pri bipolarni motnji.

Poleg tega so vse tri študije vključevale področje kromosoma 6, za katerega je znano, da vključuje gene, vključene v imunost. Na tem območju so tudi geni, za katere se zdi, da nadzorujejo, kako in kdaj se geni vklapljajo in izklapljajo. Kot ugotavlja NIMH, lahko ta vroča točka združevanja razloži, kako okoljski dejavniki vplivajo na tveganje za shizofrenijo.

Druga pomembna ugotovitev teh študij je bil velik vpliv združevanja podatkov in virov pri genskih raziskavah. Brez obsežnih vzorcev podatkov se genetske raziskave pogosto končajo v slepi ulici. Ker so raziskovalci lahko analizirali več kot 30.000 genetskih variant pri več kot 3000 ljudeh s shizofrenijo in 3000 ljudeh brez njih, so raziskovalci lahko na podlagi podatkov sklepali na zaključke. Manjša velikost vzorca bi takšne zaključke onemogočila.

Čeprav velika večina genetskih vzrokov za shizofrenijo in bipolarno motnjo ostaja neznana (sedanje študije bi lahko predstavljale le približno 30 odstotkov genetskega tveganja), so sedanje raziskave pomemben prispevek k našemu resničnemu znanju o tem, kako lahko te motnje nastanejo po genskih variantah. Prav tako te najnovejše ugotovitve še vrsto let ne bodo privedle do novih načinov zdravljenja motenj. Toda znanstveniki so nad ugotovitvami resnično navdušeni, kar je nekaj redkega, ko govorimo o genetskih raziskavah.

Z več takšnimi raziskavami genetike mislim, da bomo v prihodnjih letih videli še več podobnih prebojev. Te študije nas približajo razumevanju nekaterih možnih vzrokov, ki prispevajo k tem pogojem, kar bi lahko nekega dne utrlo pot novim načinom zdravljenja zanje.