Manj aktivni bolniki z demenco se soočajo z nižjo kakovostjo življenja

Bolniki z demenco, ki živijo v dolgotrajni oskrbi, imajo pogosto zelo nizko stopnjo aktivnosti, kar močno prispeva k nizki kakovosti življenja, kaže nova obsežna nacionalna študija Centra za skupne raziskave demence in Univerze Griffith v Avstraliji.

Ugotovitve tudi kažejo, da so družinski člani in osebje ponavadi pesimistični glede zmožnosti bolnikov z demenco, da se vključijo v pomembne dejavnosti.

"Že zdaj vemo, da je dejavnost resnično pomembna in samo zato, ker so ljudje z demenco lahko kognitivno prizadeti, še ne pomeni, da bi morali zamuditi sodelovanje v neki dejavnosti," je dejala dr. Wendy Moyle iz Griffithovega zdravstvenega inštituta Menzies Queensland.

»Tako pogrešanje lahko povzroči ne samo nadaljnje zniževanje kognitivnih sposobnosti, temveč tudi možnost, da oseba ne izpolnjuje svojih potreb. To se lahko kaže kot vedenjski in psihološki simptomi demence, kot sta vznemirjenost in potepanje, kar lahko povzroči tudi večjo potrebo po zdravilih. "

V študiji je sodelovalo 53 oskrbovalnih ustanov v Avstraliji. Raziskovalci so izmerili stopnjo udeležbe v 15 prostočasnih dejavnostih za prebivalce z demenco (pet predmetov v zaprtih prostorih in 10 predmetov na prostem). Za 191 prebivalcev, ki so lahko ocenili lastno aktivnost, je bila povprečna ocena 11,4 od 30, pri čemer je bila nič najnižja stopnja udeležbe, 30 pa najvišja.

Med 435 anketiranimi uslužbenci je bila povprečna ocena 9,6, celo nižja od oseb z demenco, ki so samoprijavile dejavnosti. Ugotovljeno je bilo, da so družinski člani najbolj pesimistični glede stopnje, do katere so verjeli, da se njihov ljubljeni z demenco lahko ukvarja s prostočasnimi dejavnostmi, s povprečno oceno sedem.

Študija je preizkusila tudi ravni kognitivne okvare (možganske funkcije) in ugotovila, da to ni povezano z oceno prebivalca o njihovi udeležbi v dejavnosti.

»Zanimivo je predvsem, da ni bilo ugotovljeno, da je kognitivna okvara povezana z oceno aktivnosti prebivalcev, medtem ko je bila ocena osebja in družinskih članov glede ravni aktivnosti prebivalca močno negativno povezana z njihovo kognitivno okvaro, tako da so bili opaženi tisti s hujšo okvaro. kot da imajo nižje ravni aktivnosti, «je dejal Moyle.

„Zdi se, da osebje in družina napačno domnevajo, da ljudje s hudo ali pozno demenco niso sposobni prostočasnih dejavnosti ali da ne potrebujejo spodbud za dejavnosti. Vendar lahko vidimo, da čeprav imajo ti ljudje nizko sposobnost, imajo zmožnost še veliko več, «pravi.

Vse tri skupine v študiji so tiste, ki so se jim zdele bolj depresivne, ocenile z nižjo stopnjo aktivnosti.

»Ko smo na primer pogledali samoprijavo prebivalca, bolj ko so se ocenili kot depresivni, nižjo so ocenili lastno splošno raven aktivnosti. Razlika med zaposlenimi je bila še posebej velika; tiste, ki nimajo depresije, so ocenili s povprečno oceno 10,9 v primerjavi z oceno 6,4 za tiste, za katere so menili, da so hudo depresivni. "

"Ohranjanje kakovosti življenja ljudi z demenco, ki živijo v dolgotrajni oskrbi, je pomembno, saj za to razširjeno bolezen ni zdravila," je dejala Moyle. »Ko ljudje z demenco zaidejo v dolgotrajno oskrbo, obstaja prepričanje, da se bodo bolj ukvarjali z dejavnostmi in bodo imeli izboljšano kakovost življenja. To žal ni vedno tako. "

"Glede na to, da so prostočasne dejavnosti dokazano povezane s splošno kakovostjo življenja te skupine, je treba usklajeno preučiti, kako to izboljšati."

Moyle je predlagal, da bi bilo treba v domovih za oskrbo zahtevati večje razmerje med številom osebja in števila prebivalcev, kar bi lahko vključilo večje število prostovoljcev, da bi v okviru oskrbe zagotovili več prostočasnih dejavnosti.

Moyle je ugotovitve predstavil na 11. konferenci o zdravstvenih in medicinskih raziskavah Gold Coast.

Vir: Univerza Griffith