Genetika igra ključno vlogo pri shizofreniji
Nove raziskave kažejo, da lahko kar 79 odstotkov tveganja za shizofrenijo razložijo genetski dejavniki. Preiskovalci z univerze v Kopenhagnu na Danskem so v doslej največji raziskavi dvojčkov o raziskavah shizofrenije odkrili močno povezavo med genetiko in tveganjem za motnjo.
Študija je uporabila nov statistični pristop za obravnavo glavnega dejavnika, ki prispeva k neskladjem v prejšnjih študijah. To pomeni, da študije dednosti običajno zahtevajo, da se ljudje razvrstijo bodisi na shizofrenijo ali ne, vendar ta domneva ni povsem pravilna, saj bi nekateri ljudje, ki jim grozi, po koncu študije še vedno lahko razvili bolezen.
V novi študiji sta danska zdravnika Rikke Hilker in Dorte Helenius Mikkelsen (in sodelavci) uporabila novo metodo za upoštevanje te težave, zaradi česar so sedanje ocene verjetno najbolj natančne do zdaj.
"Nova ocena heritabilnosti shizofrenije, 79-odstotna, se zelo približuje vrhu prejšnjih ocen njene dednosti," je povedal dr. John Krystal, urednik časopisa Biološka psihiatrija, sklicujoč se na prejšnje ocene, ki so se gibale med 50 in 80 odstotki.
"Podpira intenzivna prizadevanja za identifikacijo genov, ki prispevajo k tveganju za razvoj shizofrenije," je dejal dr. Krystal. Znanje, da je shizofrenija zelo dedna, je temeljilo na ugotovitvah predhodnih študij dvojčkov.
Sedanja študija je izkoristila danski register dvojčkov po vsej državi - evidenco vseh dvojčkov, rojenih na Danskem od leta 1870, skupaj z informacijami iz danskega Psihiatričnega centralnega raziskovalnega registra. Ti podatki so bili uporabljeni za oceno genetske odgovornosti več kot 30.000 parov dvojčkov.
Ker diagnoza shizofrenije temelji na ozki definiciji simptomov, so raziskovalci ocenili tudi dednost z uporabo širše kategorije bolezni, vključno s povezanimi motnjami v spektru shizofrenije. Ugotovili so podobno oceno 73 odstotkov, kar kaže na pomen genetskih dejavnikov v celotnem spektru bolezni.
Dr. Hilker je pojasnil: »Ta študija je zdaj najobsežnejša in najbolj natančna ocena dednosti shizofrenije in njene diagnostične raznolikosti.
Zanimivo je, ker kaže, da je genetsko tveganje za bolezen skorajda enako pomembno v celotnem spektru shizofrenije, «čeprav se klinična predstavitev lahko giblje od hudih simptomov z vseživljenjsko invalidnostjo do bolj subtilnih in prehodnih simptomov.
"Zato se zdi, da genetsko tveganje ni omejeno na ozko opredelitev bolezni, temveč vključuje širši diagnostični profil," je dodala.
Vir: Elsevier / EurekAlert
