Antidepresiv lahko pomaga pri zdravljenju raka
Spojine, imenovane retinoidi, se že uporabljajo za zdravljenje redkega podtipa akutne mieloične levkemije (AML), vendar zdravilo ni bilo učinkovito pri pogostejših vrstah AML.
V novi študiji si vodja skupine dr. Arthur Zelent in sodelavci prizadevajo odkriti potencial retinoidov za zdravljenje drugih bolnikov z AML. Kot poročajo v prispevku, objavljenem v reviji Naravna medicina, kažejo, da je lahko ključ antidepresiv, imenovan tranilcipromin (TCP).
»Retinoidi so eno redko vrsto smrtne levkemije že spremenili v ozdravljivo bolezen. Zdaj smo našli način, kako izkoristiti ta močna zdravila za zdravljenje veliko pogostejših vrst levkemije, «je dejal starejši avtor Zelent.
»Do zdaj je bilo skrivnost, zakaj se druge oblike AML ne odzivajo na to zdravilo. Naša študija je pokazala, da obstaja molekularni blok, ki ga je mogoče odpraviti z drugim zdravilom, ki se že pogosto uporablja kot antidepresiv. Menimo, da je to zelo obetavna strategija, in če je mogoče te ugotovitve ponoviti pri bolnikih, so potencialne koristi ogromne. "
ATRA deluje tako, da spodbuja celice levkemije, da zorijo in umrejo naravno. Skupina meni, da je odziv AML na to zdravilo morda posledica genov, na katere ATRA običajno cilja, da se izklopijo.
V iskanju zdravila, ki bi ga lahko uporabili za ponovni zagon aktivnosti ATRA, se je skupina lotila novega področja raziskav, imenovanega epigenetika. Epigenetska zdravila ne ciljajo genov neposredno, temveč ciljajo, ali so geni vklopljeni ali izklopljeni.
Ugotovili so, da lahko zaviranje encima, imenovanega LSD1, s pomočjo TCP, te gene ponovno vklopi in rakave celice naredi dovzetne za ATRA.
Skupina je začela drugo fazo kliničnega preskušanja kombinacije zdravil pri bolnikih z akutno mieloično levkemijo.
Soavtor Kevin Petrie, dr., Je dejal: »Tako retinoid ATRA kot antidepresiv TCP sta že na voljo v Združenem kraljestvu in patentirana, zato ta zdravila za zdravstveno službo ne bi smela biti draga. AML je še vedno zelo težko zdraviti in je na žalost pogosto usodna, saj se bo stopnja bolezni predvidoma znatno povečala s staranjem prebivalstva, zato je še posebej prijetno, da smo opredelili ta nov pristop k zdravljenju.
„Pomembno je, da verjamemo, da so ta zdravila usmerjena le na rakave celice, normalne zdrave celice pa ostanejo večinoma nedotaknjene, zato upamo, da bi imele manj stranskih učinkov za bolnike kot običajna zdravila. Veselimo se rezultatov kliničnih preskušanj. "
Samuel Waxman, dr. Med., Ustanovitelj in znanstveni direktor Fundacije za raziskave raka Samuel Waxman je dodal: »Ta glavna ugotovitev je neposredni rezultat dolgoletnih skupnih raziskav za boljše razumevanje mehanizma delovanja s kombinirano terapijo z zdravili, ki so že na voljo danes na trgu, kar lahko privede do hitrejšega zdravljenja bolnikov. "
Vir: Fundacija za raziskave raka Samuel Waxman
