Vrste spinalnih tumorjev

Spinalne tumorje uvrščamo predvsem med benigne (nekancerogene) ali maligne (rakave). Medtem ko so nekateri tipi hrbteničnih tumorjev pogostejši od drugih, pa spinalni tumorji na splošno niso pogosti .

Spodnja slika prikazuje tri regije hrbtenice kosti; zadaj ali zadaj, na sredini in spredaj ali spredaj. Splošni tumorji so ponavadi maligni, zadnjični pa so benigni. (1)

Zadnji, srednji in zadnji spinalni steber

Za določitev vrste hrbteničnega tumorja se mikroskopsko pregledajo tumorske celice (odvzete med biopsijo).

Vrste tumorjev hrbtenice vključujejo kosti, ožilje (krvne žile), hrustanec in plazmo (bele krvničke). Preberite več o benignih in malignih tumorjih hrbtenice. Našteti so benigni tumorji hrbtenice, ki jim sledijo maligni tipi.

Benigni tumorji kosti:

Orjaški celični tumor

• Redki, agresivni
• Prizadene ljudi, stare od 20 do 40 let
• Običajno ga najdemo v križnici, vendar se lahko pojavi v telesu vretenc
• Motnje črevesja in mehurja lahko spremljajo bolečino

Hemangioma

• Vaskularni (krvne žile) kostni tumor
• Razvija se v kostnem mozgu (medularna votlina)
• Običajno ga najdemo v prsni hrbtenici
• Prizadene ljudi, stare od 20 do 40 let

Osteoidna osteoma

• Petinpetdeset odstotkov bolnikov je mlajših od 25 let
• Prizadene moške kot ženske
• Običajno ugotovi, da vpliva na zadnji hrbtenici ledvenega dela hrbtenice (npr. Na pedikel)
• Velikost: manj kot 2 centimetra (.79 palcev)
• Bolečina je lahko ponoči izrazitejša
• Bolečine običajno podaljša Aspirin

Osteoblastoma

• Podobno kot osteoidni osteom, vendar večji in bolj agresiven
• Večja od osteoidnega osteoma (več kot 2 centimetra ali .79 palcev)
• Pogosto prizadene bolnike, mlajše od 30 let
• Prizadene moške kot ženske
• Običajno ugotovi, da vpliva na zadnjični hrbtenici hrbtenice

Maligni kostni tumorji:

Chordoma

• Počasi metastaziranje (širjenje)
• Redko
• V srednji črti vpliva na križnico in križnico
• Prizadene moške dvakrat pogosteje kot ženske
• Najvišje starostne skupine so ljudje od 50 do 70 let

Osteosarkom

• Pojav v hrbtenici je redek (približno 3% je hrbtenični osteosarkom)
• Petinpetdeset odstotkov teh tumorjev hrbtenice prizadene telo prednjih vretenc; vendar lahko tumor napade hrbtne elemente hrbtenice (npr. pedikel)
• Moški in ženske so enako prizadeti
• Zdi se, da vpliva na dve različni populaciji konic; od 20 do 30 let in starejši s Pagetovo boleznijo (nenormalna motnja tvorbe kosti)

Maligni tumor hrustanca:

Hondrosarkom

• Redki, včasih počasi rastoči tumorji
• Najdemo ga predvsem v prsni, ledveni in križni hrbtenici
• Prizadene moške kot ženske

Maligni tumorji plazemskih celic:

Plazmacitom je rak belih krvnih celic (plazemskih celic), ki lahko postane multipli mielom . Čeprav je v nekaterih pogledih podoben, je multipli mielom resnejši.

• Plazmacitom lahko nastane kot samoten en sam tumor; ker je multipli mielom več kot en tumor
• Oba raka prizadenejo ljudi, starejše od 50 let
• Multipni mielom enako vpliva na moške in ženske
• Najpogosteje prizadene torakalna hrbtenica
• Lahko sodelujejo hrbtenjača in živčne korenine
• Tumorji lahko povzročijo, da se telo vretenc zruši in lahko povzroči kifotično deformacijo (npr. Grbavec)

Limfomi so rak limfnega sistema telesa. Vaš limfni sistem proizvaja limfo, telesno tekočino, ki pomaga v boju proti okužbi. Tako kot pri drugih vrstah raka tudi limfne celice nenadzorovano rastejo, kar vodi v uničenje tkiv, ki se lahko razširi na hrbtenico (ali druga mesta v telesu). Spinalni limfomi so ne-Hodgkinov tip, kar pomeni, da hrbtenični limfomi ne vsebujejo Hodgkinove specifične celice (imenovane Reed Steinberg; značilna je več kot eno jedro ali kontrolni center).

• Medtem ko se lahko limfomi široko širijo po telesu, se lahko razvijejo samotni tumorji hrbtenice
• Običajno je prizadet sprednji del (sprednji del) hrbtenice

Ewingova Sarcoma

• Običajno prizadene otroke med 10. in 15. letom starosti; v obdobjih hitre rasti kosti ali pubertete
• Moški prizadenejo pogosteje kot samice
• Približno 50% primerov se pojavi v križnici
• Obstaja velik pojav vpletenosti živcev

Oglejte si vire

Kumar V, Abbas AK, Nelson F, Aster JC, Perkins JA. Poglavje 26, Kostni tumorji in kosti podobni tumorjem. Robbins in Cotran Patološka osnova bolezni, 8. izd. Saunders Elsevier, Philadelphia, PA. 2010

Schnuerer AP, Gallego J, Manuel, C. Osnovna anatomija in patologija hrbtenice. Medtronic Sofamor Danek, Memphis, TN. 2003

Ameriško združenje ortopedskih kirurgov (AAOS). http://orthoinfo.aaos.org. Dostopno 10. oktobra 2009.

Canale ST, Beaty JH. Poglavje 22, Maligni tumorji kosti. Campbellova operativna ortopedija, 11. izd. Mosby Elsevier, Filadelfija, PA. 2008