Duševne bolezni in koristi dela

Hvaležen sem, da imamo mrežo socialne varnosti. Pomembno je pomagati ljudem, da se dvignejo, in poskrbeti za tiste, ki se zaradi hude invalidnosti ne morejo preživljati.

Mreža morda ni dovolj široka, saj je preveč ljudem, ki potrebujejo pomoč, storitve zavrnjene. Kljub temu je bila najpomembnejša stvar, ki je privedla do mojega okrevanja po hudi duševni bolezni, zavrnitev dohodka za invalidnost iz socialne varnosti.

Verjamem, da si mnogi, če ne večina, ljudi z duševnimi boleznimi želi okrevati in uspešno obvladovati življenje z boleznijo. Dobro počutje dosežejo z zdravljenjem, predpisanim zanje, in z uporabo kakršne koli dodatne terapije, ki jim ustreza. Drugi delajo enako trdo, vendar so tragično odporni na zdravljenje in ne najdejo tolažbe.

Bil sem pa šokiran, ko sem med prvo hospitalizacijo v dnevni sobi naletel na druge paciente, kako trgovati z nasveti, kako igrati sistem.

Ti ljudje so želeli še naprej prejemati ugodnosti, ki si jih v resnici ne zaslužijo, ker so lahko šli ven in bili produktivni. Ko delam v kadrih, vem, kako nekatera podjetja domnevajo, da ljudje, ki poskušajo uveljavljati invalidnino zaradi duševnih bolezni, pretiravajo ali si naravnost lažno predstavljajo. Pravzaprav večina ni. Toda vse zadržujejo tisti, ki to počnejo.

Kje se to začne? Verjamem, da so družbena pričakovanja do ljudi s hudo duševno boleznijo tako nizka, da se mnogi ljudje zbolijo za to, da si ne morejo veliko pomagati. Tudi strokovnjaki s tega področja jim svetujejo, naj se zaposlijo, če sploh obstajajo, in zmanjšajo svoja pričakovanja. Ko sem napisal članek o duševnih boleznih in nasilju ter skušal motivirati ljudi z duševnimi boleznimi, ki se zelo dobro obnašajo in so uspešni, da se pojavijo in se zgledujejo, mi je več strokovnjakov, ki se ukvarjajo z duševnim zdravjem, reklo, da dvomijo, da obstaja zelo veliko ljudi. v tej kategoriji.

Osvežujoče je bilo brati op. Elyn R. Saks v New York Times. Ima shizofrenijo in, čeprav so ji terapevti in zdravniki svetovali, da gre po nizki cesti, je postala profesorica prava in raziskovalka, kako uspevajo drugi s shizofrenijo, medtem ko obvladujejo svojo bolezen. Ona priznava delo.

Iz Timesa:

»Ena najpogosteje omenjenih tehnik, ki je našim udeležencem raziskav pomagala obvladovati simptome, je bilo delo.

'Delo je bilo pomemben del tega, kar sem,' je dejala vzgojiteljica v naši skupini. »Ko postaneš koristen za organizacijo in se v tej organizaciji počutiš spoštovanega, imaš pripadnost tam določeno vrednost.« Ta oseba dela tudi ob vikendih zaradi „dejavnika motečnosti“. Z drugimi besedami, če se ukvarjate z delom, nori stvari se pogosto umaknejo na stranski tir. "

Celo Freud je izjavil, da sta "ljubezen in delo temelj našega človeštva."

Sredi obetavne poslovne kariere me je prizadela bipolarna motnja z mešanimi epizodami in psihozo. Dela, ki sem ga opravljal, je bilo nemogoče nadaljevati. Toda SSDI me ni podpiral, zato sem storil, kar sem lahko, in šel delat v Starbucks. Plačilo je bilo slabo, vendar so bili socialni vidiki dela močni in ponujali so zdravstveno zavarovanje za 26 ur na teden. Namesto, da bi se leta ali, morda celo za vedno, motil zaradi invalidnosti, je to postalo začetek. Lahko sem ponovno vzpostavil svojo samopodobo in svoje delovne spretnosti ter se od tod znova zgradil. Ne, nisem se povzpel na vrsto, ki sem jo užival, preden je duševna bolezen tako močno udarila, vendar sem se znova naučil, kako skrbeti zase. Spet sem postal produktiven in se imam za zelo uspešnega.

Da, blagoslovljena sem bila z veliko sreče, saj sem izkoristila priložnosti, ki so mi postale na voljo. Toda delo in trdo delo me je pripeljalo do tega, kar sem danes. Delo je za moje okrevanje in nadaljnje vzdrževanje zdravja enako pomembno kot vsako zdravljenje, ki sem ga prejel.

Premalo priložnosti obstaja za vse, premalo delovnih mest pa nudi zdravstveno zavarovanje, ki ga potrebujejo tisti s kronično boleznijo. Nepravično, invalidsko zavarovanje ne ponuja možnosti, da bi poskusili delati in ne uspeli ter si nato povrnili ugodnosti brez daljše čakalne dobe. Dolgotrajna invalidnost postane past, ki ji je težko uiti. Pravilnik je treba spremeniti. Verjamem pa, da tisti, ki se odločijo postati samozadostni, lahko najdejo pot. In ko bo ta pot najdena, se bo začelo pravo zdravljenje.

!-- GDPR -->