Samomorilne misli, povezane z bolečino pri tistih z revmatično ali mišično-skeletno boleznijo

Nova raziskava poudarja pomemben vpliv revmatskih in mišično-skeletnih bolezni (RMD) na duševno zdravje.

"Za prepoznavanje težav z duševnim zdravjem in zagotavljanje podpore bolnikom z RMD se ne dela dovolj," je dejal profesor Thomas Dörner, predsednik Odbora za znanstveni program Evropske lige proti revmatizmu. »Ta raziskava poudarja velik pomen bolečine za psihološko počutje bolnikov z RMD in nujno potrebo po izboljšanju ponujene podpore. Ti rezultati bi morali delovati kot budilka za storitve po Evropi. "

Raziskava več kot 900 bolnikov z RMD je pokazala, da je v zadnjih štirih tednih pri vsakem desetem prišlo do samomorilnih misli. Tudi bolečina je 58 odstotkov občutila, da je zanje vse neobvladljivo.

Druga pomembna ugotovitev je bila vzajemna povezava med spanjem in bolečino, kjer je 69 odstotkov ugotovilo, da kakovost njihovega spanca negativno vpliva na njihovo bolečino.

Dve tretjini bolnikov je poročalo, da se ob jutranjem zbujanju redko ali nikoli počutijo popolnoma spočiti, 36 odstotkov pa jih je jemalo zdravila proti bolečinam za izboljšanje spanja.

"Naša študija kaže, da bolečina in slaba kakovost spanja močno vplivata na bolnikovo vsakdanje življenje, zlasti na njegovo duševno zdravje," je povedala Lene Mandrup Thomsen iz Danskega združenja za revmatizem na Danskem. "Rezultate te študije uporabljamo v svojem političnem delu za pomoč pri kampanji za boljše zdravljenje in podporo bolnikom s kronično bolečino v našem zdravstvenem sistemu."

Od udeležencev študije jih je 83 odstotkov bolelo vsak dan ali večkrat na teden, 46 odstotkov pa jih je v zadnjem letu dobivalo močna zdravila proti bolečinam. Kljub temu da so se danske oblasti močno osredotočile na zmanjšanje receptov, je manj kot četrtina anketirancev dobila alternativo močnim protibolečinskim tabletam, poročajo raziskovalci.

Rezultati raziskave so bili predstavljeni na letnem evropskem kongresu za revmatologijo (EULAR) 2019.

Rezultati druge raziskave, prav tako predstavljene na EULAR 2019, te ugotovitve podpirajo z razkritjem zaskrbljujočega pomanjkanja psihološke oskrbe za bolnike z revmatoidnim artritisom in odraslim mladoletnim idiopatskim artritisom (AJIA) v Združenem kraljestvu.

V tej raziskavi je 25 odstotkov od 1.620 ljudi z revmatoidnim artritisom ali AJIA imelo klinično stopnjo tesnobe ali depresije. Več kot polovica teh še nikoli ni dobila uradne diagnoze.

Po ugotovitvah študije polovica vprašanih z revmatoidnim artritisom in tretjina vprašanih z AJIA, ki so imeli bodisi klinično raven bodisi formalno diagnozo tesnobe ali depresije, nikoli niso prejeli nobene psihološke podpore.

"Naši rezultati poudarjajo, da kljub smernicam mnogi bolniki v Združenem kraljestvu ne prejemajo psihološke podpore, ki jo potrebujejo," je dejala dr. Hayley McBain, zdravstvena psihologinja z univerze v Londonu. "Za revmatološke službe je nujno, da rutinsko merijo tesnobo in depresijo, da bi lahko posegle, preden je posameznik v krizi."

To raziskavo je izvedlo Nacionalno društvo za revmatoidni artritis v Združenem kraljestvu, oblikovali pa so jo bolniki in raziskovalci. Udeleženci so bili rekrutirani na platformah družbenih omrežij, na seznamih članov in nečlanov ter na glasilih in forumih.

Vir: Evropska liga proti revmi