Hude akne, ne Accutane, povezane s povečanim tveganjem za samomor

Čeprav je zdravilo proti aknamam izotretinoin (Accutane) povezano z večjim tveganjem za poskus samomora, nova študija raziskovalcev na Karolinska Institutet v Stockholmu na Švedskem kaže, da je to tveganje lahko posledica obupa zaradi hudih aken in ne uporabljenih zdravil za zdravljenje.

Raziskave pa kažejo, da lahko med zdravljenjem z izotretinoinom in še eno leto po koncu zdravljenja obstaja dodatno tveganje za samomor.

Natančneje, raziskovalci so ugotovili, da so se poskusi samomorov začeli povečevati že nekaj let, preden je posameznik začel z izotretinoinom. To tveganje se je še naprej povečevalo med zdravljenjem z zdravilom in šest mesecev zatem. Prejšnje raziskave so pokazale natančno povezavo med povečanim samomorilnim vedenjem, povezanim s problematičnimi aknami pri najstnikih.

Nato se je tveganje v treh letih po zdravljenju znatno zmanjšalo, kar je povzročilo, da je bilo število ljudi, zdravljenih zaradi poskusov samomora, približno enako številu prebivalstva.

Izotretinoin - ki se prodaja tudi pod blagovnimi znamkami Accutane, Claravis, Clarus, Roaccutane, Amnesteem ali Decutan - se že nekaj desetletij uporablja za zdravljenje hudih aken. Čeprav se zdravilo šteje za učinkovito, obstajajo moteča poročila, ki izotretinoin povezujejo z depresijo in poskusi samomora.

Avtorji sedanje študije pa pravijo, da imajo ta pretekla poročila nasprotujoče si rezultate.

Anders Sundstrom in njegova ekipa so študijo začeli s hipotezo, da že obstaja večje tveganje za samomor pri posameznikih s hudimi aknami, ne glede na to, ali jemljejo izotretinoin (Accutane).

Raziskovalci so preiskovali poskuse samomora pred, med in po zdravljenju z izotretinoinom zaradi hudih aken. Ocenili so podatke 5.756 ljudi, ki so jemali izotretinoin med letoma 1980 in 1989, in jih primerjali z izpusti v bolnišnice in registri vzrokov smrti med letoma 1980 in 2001.

Podatki kažejo, da je bilo 128 bolnikov po poskusu samomora sprejetih v bolnišnico.

Natančneje, od 32 bolnikov, ki so prvič poskusili samomor pred zdravljenjem, jih je 12 (38 odstotkov) poskusilo ali naredilo samomor pozneje.

Po drugi strani pa je od 14 posameznikov, ki so prvič poskusili samomor v šestih mesecih po prenehanju zdravljenja, 10 (71 odstotkov) med nadaljnjim poskusom izvedlo nov poskus ali samomor.

Zato je bilo največje tveganje v šestih mesecih po koncu zdravljenja, kar kaže, kako pomembno je, da bolnike pozorno spremljamo zaradi samomorilnega vedenja do enega leta po koncu zdravljenja.

Študija je objavljena na spletu v British Journal of Medicine (BMJ).

Vir: Karolinska Institutet