Genetika lahko določi dolžino prehranjevalnih motenj
Zdi se, da mnogi posamezniki, ki trpijo zaradi prehranske motnje, kot je anorexia nervosa, z boleznijo doživijo doživljenjsko kazen. Ostajajo močno podhranjeni in jim grozi smrt zaradi podhranjenosti.
Čeprav zdravljenja ni bilo mogoče najti, nova študija znanstvenikov s Kalifornijske univerze v San Diegu (UCSD) na Medicinski fakulteti in Scripps Translational Science Institute (STSI) v La Jolli v Kaliforniji razkriva, da so genetske razlike lahko dejavnik ali motnja postane kronična težava ali ne.
Teoretiziralo se je, da so posamezniki genetsko vnaprej določeni za osebnostne lastnosti in temperamente, zaradi katerih so bolj nagnjeni k prehranjevalnim motnjam. Nova študija bi lahko pomagala utirati pot k bolj individualizirani terapiji za te bolnike.
"Ta študija osvetljuje pomembne" SNP-je "ali genetske variacije znotraj posameznikove DNK, povezane z dolgotrajnimi kroničnimi motnjami hranjenja," je povedal dr. Walter H. Kaye, profesor psihiatrije in direktor UCSD-jevega programa za zdravljenje prehranjevalnih motenj , ki je bil starejši avtor pri Nicholasu J. Schorku, direktorju bioinformatike in biostatistike pri STSI in profesorju na raziskovalnem inštitutu Scripps.
"Te razlike kažejo na genetske napovedovalce za paciente, ki so lahko še posebej dovzetni za prehranjevalne motnje in katerih bolezni je najtežje učinkovito zdraviti," je dejala Kaye.
Kaye je opozoril, da so te genetske lastnosti povezane tudi s posamezniki z večjo tesnobo in večjo zaskrbljenostjo zaradi napak - značilnosti, povezane z bulimijo in anoreksijo.
"Anoreksija in bulimija verjetno izhajata iz številnih različnih vzrokov, kot so kultura, družina, življenjske spremembe in osebnostne lastnosti," je dejal Cinnamon Bloss, docent na STSI,
»Vemo pa, da sta biologija in genetika zelo pomembni glede na vzrok in lahko igrata tudi vlogo pri odzivanju ljudi na zdravljenje. Razumevanje genetike, ki stoji za temi stanji, je pomembno, saj bi nam sčasoma lahko pomagalo prilagoditi zdravljenje na podlagi genetske sestave osebe, s ciljem bolj prilagojenega in učinkovitega zdravljenja. "
V obsežni študiji genskega združenja kandidatov, ki je bila zasnovana na hipotezah o genih, poteh in bioloških sistemih, povezanih z občutljivostjo na motnje hranjenja, je bilo analiziranih 1.878 žensk. Večina žensk je imela v življenju diagnozo anoreksija ali anoreksija in bulimija, imeli pa so tudi nižji indeks telesne mase, večjo tesnobo in večjo zaskrbljenost zaradi napak kot kontrolne osebe.
Skupina je lahko natančno določila 25 najbolj statistično pomembnih SNP (enonukleotidni polimorfizmi), potem ko je skupaj ocenila 5151 SNP v približno 350 genih. Po Blossovih besedah je 10 od 25 najmočneje povezanih haplotipov vključevalo SNP v genih GABA.
Najmočnejša povezava s kroničnimi simptomi je vključevala intronski SNP na kromosomu 4 gena GABRGI. "Študija kaže na gene, ki lahko posameznike predhodno naredijo kroničnim potekom prehranjevalne motnje," je dejal Bloss in dodal, da so za potrditev teh povezav potrebne nadaljnje študije.
"Zlasti posamezniki z anoreksijo so pogosto odporni na zdravljenje in se premalo zavedajo zdravstvenih posledic svojega vedenja, ki lahko povzročijo kronične, dolgotrajne bolezni in celo smrt," je dejala Kaye.
"Vprašanje za nas je postalo:" Ali obstajajo prognostični dejavniki, ki bi lahko klinikom pomagali prepoznati dobre in slabe rezultate pri zdravljenju, vključno z zdravili ali psihoterapijo? "
Ugotovitve so objavljene na spletu v reviji Nevropsihoparmkologija.
Vir: Kalifornijska univerza
