Pretirano prijazna, intenzivna osebnost zaradi nepravilnosti možganov
Po mnenju znanstvenikov z Nacionalnega inštituta za zdravje so Williamsov sindrom, osebnostni tip z izjemno ekstrovertiranim, a tesnobnim vedenjem, sprožili nenormalni razvoj vezja, zakopanega globoko v sprednjem središču možganov.Raziskovalci so uporabili tri različne vrste slikanja možganov, da bi identificirali sumljivo območje v možganih ljudi z Williamsovim sindromom, redko genetsko motnjo.
Ko so bili pregledi usklajeni z ocenami na osebnostni lestvici, je postalo jasno, da močnejše kot so bile te osebnostne / temperamentne lastnosti pri osebi z Williamsovim sindromom, več je bilo nepravilnosti v določeni možganski strukturi, imenovani insula.
"Skeniranje sestave možganskega tkiva, ožičenja in aktivnosti je ustvarilo konvergenčne dokaze gensko povzročenih nepravilnosti v strukturi in delovanju sprednjega dela otoka in v njegovi povezanosti z drugimi možganskimi področji v vezju," je pojasnila dr. Karen Berman, dr. , Nacionalnega inštituta za duševno zdravje NIH (NIMH).
Pri Williamsovem sindromu je v določenem delu 7. kromosoma izbrisanih približno 28 genov, ki so bili vključeni v razvoj in vedenje možganov. Posamezniki s sindromom nimajo vizualno-prostorskih veščin in težnje, da bi bili preveč prijazni do ljudi, medtem ko so preveč zaskrbljeni zaradi nedružabnih dogodkov, kot so pajki ali višine. Pogosto se tisti z motnjo učijo invalidno, nekateri pa imajo običajni IQ.
"Ta vrsta raziskav ponuja vpogled v to, kako geni pomagajo oblikovati možgansko vezje, ki uravnava zapleteno vedenje - na primer način, kako se človek odziva na druge - in tako obeta razplet možganskih mehanizmov pri drugih motnjah družbenega vedenja," je dejal direktor NIMH Thomas R. Insel, dr.med
Prejšnje slikovne študije raziskovalcev NIMH so odkrile nepravilne poti nevronskih vlaken, ki izvajajo komunikacije na dolge razdalje med možganskimi regijami - verjetno posledica nevronov, ki so se v zgodnjem razvoju premaknili na napačne cilje.
Za študijo so raziskovalci ocenili 14 intelektualno normalnih prostovoljcev sindroma Williams in 23 zdravih kontrol.
S slikanjem z magnetno resonanco (MRI) je bilo razkrito, da so bolniki zmanjšali sivo barvo v spodnjem delu otoka, ki združuje razpoloženje in razmišljanje. V zgornjem sprednjem delu otoka pa so imeli povečano sivo snov, ki je bila povezana s socialnimi in čustvenimi procesi.
Med miselnim in čustvenim centrom je bila tudi zmanjšana količina bele snovi - možganske napeljave na daljavo. Te strukturne in funkcionalne nepravilnosti v sprednjem delu otoka so bile povezane z osebnostnim profilom Williamsovega sindroma.
"Naše ugotovitve ponazarjajo, kako možganski sistemi genetsko ranljivost pretvorijo v vedenjske lastnosti," je pojasnil Berman.
Študija je objavljena na spletu v reviji Zbornik Nacionalne akademije znanosti.
Vir: Nacionalni inštitut za zdravje