Genetika zapleta okrevanje po prehranjevalnih motnjah
Zdaj nova študija osvetljuje, zakaj imajo nekateri ljudi slabe rezultate.
Mednarodna skupina znanstvenikov je ugotovila možne genetske variacije, ki bi lahko vplivale na okrevanje pacienta po motnjah hranjenja, kot sta anoreksija ali bulimija. Raziskovalci verjamejo, da lahko njihove ugotovitve povečajo razvoj učinkovitih posegov pri najbolj odpornih bolnikih s temi motnjami.
"Ta študija osvetljuje pomembne" SNP-je "ali genetske variacije znotraj posameznikove DNK, povezane z dolgotrajnimi, kroničnimi motnjami hranjenja," je dejal Walter H. Kaye, dr.
"Te razlike kažejo na genetske napovedovalce za paciente, ki so morda še posebej dovzetni za motnje hranjenja in katerih bolezni je najtežje učinkovito zdraviti."
Zanimivo je, da so genetske lastnosti povezane tudi z osebami z večjo tesnobo in večjo zaskrbljenostjo zaradi napak - lastnosti, povezane z anoreksijo in bulimijo.
Po besedah vodilnega avtorja študije, dr. Cinnamon Bloss, bi lahko ugotovitve sčasoma pripravile pot k bolj individualiziranemu pristopu k zdravljenju bolnikov z motnjami hranjenja.
"Anoreksija in bulimija verjetno izhajata iz številnih različnih vzrokov, kot so kultura, družina, življenjske spremembe in osebnostne lastnosti," je dejal Bloss.
»Vemo pa, da sta biologija in genetika zelo pomembni glede na vzrok in lahko igrata tudi vlogo pri odzivanju ljudi na zdravljenje. Razumevanje genetike, ki stoji za temi stanji, je pomembno, saj bi nam sčasoma lahko pomagalo prilagoditi zdravljenje na podlagi genetske sestave osebe, s ciljem bolj prilagojenega in učinkovitega zdravljenja. "
V nedavnih študijah so raziskovalci, vključno s Kaye, domnevali, da anoreksija in bulimija verjetno delita nekatere dejavnike tveganja in da so lahko bolniki genetsko vnaprej določeni, da imajo osebnostne lastnosti in temperamente, zaradi katerih so dovzetni za prehranjevalne motnje.
"Zlasti posamezniki z anoreksijo so pogosto odporni na zdravljenje in se premalo zavedajo zdravstvenih posledic svojega vedenja, ki lahko povzročijo kronične, dolgotrajne bolezni in celo smrt," je dejala Kaye.
"Vprašanje za nas je postalo:" Ali obstajajo prognostični dejavniki, ki bi lahko klinikom pomagali prepoznati dobre in slabe rezultate pri zdravljenju, vključno z zdravili ali psihoterapijo? "
V študiji so raziskovalci spremljali 1878 žensk, da bi ugotovili, ali skupni geni, poti in biološki sistemi povečajo dovzetnost za motnje hranjenja. Večina je bila posameznikov z življenjsko diagnozo anoreksije ali pa anoreksije in bulimije. Mnogi so pokazali tudi nižji indeks telesne mase, večjo tesnobo in večjo zaskrbljenost zaradi napak kot kontrolni subjekti.
Nato so znanstveniki identificirali 25 najbolj statistično pomembnih SNP-jev (enonukleotidni polimorfizmi), potem ko so skupno ocenili 5151 SNP-jev v približno 350 genih.
Po Blossovih besedah je 10 od 25 najmočneje povezanih "haplotipov" (kombinacij alelov za različne gene, ki se nahajajo v istem kromosomu tesno skupaj in ki se navadno podedujejo) vključevalo SNP v genih GABA.
Študija potrjuje hipotezo, da bi geni lahko posameznike nagnili k kroničnemu toku prehranjevalne motnje, je dejal Bloss in dodal, da so za potrditev takšnih povezav potrebne dodatne študije.
Njihove ugotovitve so objavljene na spletu v reviji Nevropsihoparmkologija.
Vir: Kalifornijska univerza - San Diego
